宠物用药的注册过程能够较快、较好地满足宠物疾病诊治的市场需求 节约消费者的治疗成本
随着社会的发展，越来越多的人把宠物当成家庭成员来对待，对宠物用兽药的数量和质量的需求逐步增加。长期以来，我国宠物用兽药较为依赖进口药，一些内分泌疾病药物、镇静类药物、抗肿瘤药物等宠物用兽药短缺或被国外进口兽药垄断。虽然一些人用药品资料充足、效果稳定，但在转为宠物用兽药的注册过程中，需要提交的试验资料和文献材料依然很多，试验周期也很长，使得企业、科研单位的研发和注册成本增加，行业内研发积极性、主动性一直不是很高。
如今，农业农村部发布了第330号公告，明确了《人用化学药品转宠物用化学药品注册资料要求》(以下简称《要求》)，作为兽药生产企业，我们非常支持和欢迎。《要求》能简化很多人用化学药品转宠物用药品的注册资料，能推动药品尽快完成注册并上市，有利于国内宠物用兽药产业的发展，满足宠物诊疗市场需求。同时，从《要求》具体需要提交的注册资料来看，能免报的资料得到简化，一些有风险的、对动物安全可能存在隐患的则没有省略，保证了安全性。从宠物医院和宠物主人的角度来看，他们有了更多用药选择，国产宠物用兽药质量稳定，而且价格相对进口药更低，能节约消费者的治疗成本。
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