布局“精准医疗” 收入稳定增长

来源:投资者网 2021-05-17 16:39:37

5月17日,主要为医疗机构、实验室提供体外诊断产品的上海睿昂基因科技股份有限公司(以下简称“睿昂基因”)正式发行,成功登陆科创板。睿昂基因发行时的股价为18.42元/股,发行市盈率为29.89倍,据东方财富APP显示,睿昂基因所处行业的平均市盈率高达50.52倍。

注重研发,开发出多款国内首款体外诊断产品的睿昂基因,公司收入与净利润报告期内也保持着稳定的增长。2018年-2020年期间,睿昂基因实现营收分别为2.24亿元、2.55亿元以及2.85亿元;实现净利润分别为1457.68万元、3594.77万元以及3881.77万元。

在体外诊断试剂为睿昂基因提供稳定收入与净利润增长的同时,睿昂基因还通过投资等形式布局体外诊断仪器方面的生产,拟将公司打造为“试剂+设备+服务”一体化的综合性企业。而肿瘤精准诊断试剂产业化项目等募投项目的建设,也将进一步提升睿昂基因在市场中的地位。

布局“精准医疗”收入稳定增长

睿昂基因自成立以来,积极致力于“精准医疗”国家战略,是一家拥有自主品牌分子诊断产品的生命科学企业。公司的主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务,产品主要为血液病(白血病、淋巴瘤)、实体瘤(肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等)和传染病(乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等)患者提供分子精准检测,为风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。在新冠疫情爆发后,睿昂基因还在为市场提供免疫诊断的抗原检测试剂产品。

注重研发的睿昂基因,公司开发的多款产品成为了全国首个同类型被市场所认可的产品。如公司自主研发的白血病分子诊断试剂盒及淋巴瘤分子诊断试剂盒为国内同类产品中首个获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品,适用于白血病及淋巴瘤诊断的全病程;三款实体瘤分子诊断试剂盒为国内最早一批获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品;多款传染病分子诊断试剂盒为国内首家或独家获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品。

除以上主要产品外,发行人还利用 S-ddPCR、二代测序、快速FISH、液体芯片等先进技术手段向研究性医院、医药企业、科研机构、第三方检测机构提供运用于基础研究、疾病分型、药物适应性、标的基因检测等方面的科研服务,涵盖血液病(白血病和淋巴瘤)、实体瘤和传染病等领域。

截至睿昂基因发行之前,公司拥有101项获国家药监局审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械产品,其中第三类医疗器械注册产品29项,第二类医疗器械注册产品1项,第一类医疗器械备案产品71项。此外,睿昂基因还有15个医疗器械产品正在国家药监局注册中,这些产品注册完成后,势必会进一步增厚睿昂基因的利润。

凭借自身产品和技术优势,睿昂基因已与全国超过150家三级甲等医院保持着稳定的合作关系,产品及科研、检测服务覆盖全国近30个省、直辖市和自治区并获得郑州大学第一附属医院、北京协和医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院等众多知名医院的认可和使用。

产品备受认可的睿昂基因,收入与净利润也稳定增长。2018年-2020年,睿昂基因的营业总收入从2018年的2.24亿元增长到了2020年的2.85亿元;净利润也由1457.68万元增加到了3881.77万元。

值得一提的是, 2021年1-3月,睿昂基因实现营业收入6477.10万元,较上年同期增长51.84%;实现营业利润1667.95万元,较上年同期增长4550.26%;实现利润总额 1662.30万元,较上年同期增长4667.41%;实现归属于母公司股东的净利润1638.35万元,较上年同期增长907.46%;实现归属于母公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 1609.47 万元,较上年同期增长1351.14%。

深耕研发布局肿瘤诊断

在研发投入上毫不吝啬,是睿昂基因能开发出多款全国首家诊断产品的关键。2018年-2020年期间,睿昂基因的研发费用分别为5333.60万元、6701.12万元及7436.22万元,占当期营业收入的比例分别为23.76%、26.23%及26.10%,呈明显的上涨趋势。

以“关爱生命,呵护健康,让每一个患者都负担得起精准医疗”为使命的睿昂基因,在未来发展方面也有着明确的规划。未来睿昂基因将持续推进产业化技术平台的建设,拟打造出超高灵敏外周血肿瘤游离DNA检测、全光谱流式细胞检测以及微流控芯片全自动检测等技术平台;同时构建智能化大数据诊断平台、升级公司的营销网络。此外,睿昂基因还通过投资等形式布局体外诊断仪器方面的生产,拟将公司打造为“试剂+设备+服务”一体化的综合性企业。

据IARC发布的数据,2020年中国癌症新发病例457万例,其中,肺癌是我国发病数最高的癌症。2020年中国癌症新发病例数前十的癌症分别是:肺癌82万,结直肠癌56万,胃癌48万,乳腺癌42万,肝癌41万,食管癌32万,甲状腺癌22万,胰腺癌12万,前列腺癌12万,宫颈癌11万。2020年中国癌症死亡人数300万,恶性肿瘤已成为国内主要的致死病因。

不过随着医疗技术的发展,在恶性肿瘤的治疗方面,技术已快速发展。据4月27日,国家卫健委医政医管局局长焦雅辉透露,随着我国医疗质量和诊疗能力的提升,恶性肿瘤的五年生存率已经从十年前的30.9%提升到目前的40.5%,提高了近10个百分点,某些恶性肿瘤比如食管癌,五年生存率已经高于美国等发达国家。

临床实践表面,早期诊断、早期治疗是提高恶性肿瘤生存率的关键。睿昂基因除了研发、生产、销售传染病诊断产品外,血液病、实体瘤分子精准检测产品也是公司收入的主要来源。因此在睿昂基因的发行计划中,肿瘤精准诊断试剂产业化项目是公司的主要募资项目。睿昂基因拟投入近5亿元用于肿瘤精准诊断试剂方面的产能扩建与试剂研发中心的建设。

肿瘤精准诊断试剂产业化项目建设完成后,睿昂基因体外诊断试剂产品的产能将有效提升;而试剂研发中心子项目建设完成后,睿昂基因在体外诊断技术研究及新产品开发方面的技术创新能力也会有明显提高。

除了建设肿瘤精准诊断试剂产业化项目外,睿昂基因还拟募资升级国内营销网络。此举既能增加睿昂基因产品的影响力,从而提升公司的收入水平;同时,营销网络也可以通过多种形式反馈公司的产品使用效果与临床需求,从而帮助公司改进现有产品工艺,也能帮助公司找到产品研发方向,及时开发出市场急需的产品,为人们的生命健康提供保障。若历

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